产品货号：
RFT103
中文名称：
高效高保真DNA聚合酶
英文名称：
Taq plus DNA Polymerase
产品规格：
500U|2500U
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
简要说明：
Taq plus DNA Polymerase是由pfu DNA Polymerase和Taq DNA Polymerase按照一定的比例混合而成，具有扩增效率高，错配率低的特点。与Taq DNA聚合酶相比，Taq plus DNA聚合酶具有扩增长度长，保真性好的优点；与pfu DNA聚合酶相比，具有扩增速度快，反应效率高的优点。此酶具有比Taq DNA聚合酶约3倍的PCR可信度。该酶的大多数PCR产物3’端带碱基A，可以通过TA克隆法进行克隆。Taq plus DNA Polymerase适用于要求保真性和高效率的PCR反应，大多数情况下可以替代Taq DNA聚合酶。
产品组成：
保存：-20℃，有效期一年。
酶储存液：
50mM Tris-HCl (pH8.0)，0.1mM EDTA，1mM DTT，50mM KCl，Stabilizers，50% glycerol。
缓冲体系：
10×Taq plus PCR buffer：
200mM Tris-HCl(pH8.4)，200mM KCl，100mM(NH4)2SO4，20mM MgCl2。
活性定义：
1单位是指在74℃、30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板，将10nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
扩增效果：
M：DNA Marker
1：Rice PEPCase 8.6kb
2：Rice PEPCase 5.2kb
3：Rice PEPCase 3.2kb
4：pCMV-Myc 3kb
5：pCMV-Myc 2kb
使用方法：
常见问题：
相关搜索：高效高保真DNA聚合酶，DNA聚合酶，Taq和pfu DNA聚合酶，Taq和pfu混合酶，Taq plus DNA Polymerase
Taq plus DNA Polymerase是由pfu DNA Polymerase和Taq DNA Polymerase按照一定的比例混合而成，具有扩增效率高，错配率低的特点。与Taq DNA聚合酶相比，Taq plus DNA聚合酶具有扩增长度长，保真性好的优点；与pfu DNA聚合酶相比，具有扩增速度快，反应效率高的优点。此酶具有比Taq DNA聚合酶约3倍的PCR可信度。该酶的大多数PCR产物3’端带碱基A，可以通过TA克隆法进行克隆。Taq plus DNA Polymerase适用于要求保真性和高效率的PCR反应，大多数情况下可以替代Taq DNA聚合酶。
产品组成：
| 组分 | 500U | 2500U |
| Taq plus DNA Polymerase(5U/μL) | 100μL | 5×100μL |
| 10×Taq plus PCR buffer(含Mg2+) | 1.8mL | 5×1.8mL |
保存：-20℃，有效期一年。
酶储存液：
50mM Tris-HCl (pH8.0)，0.1mM EDTA，1mM DTT，50mM KCl，Stabilizers，50% glycerol。
缓冲体系：
10×Taq plus PCR buffer：
200mM Tris-HCl(pH8.4)，200mM KCl，100mM(NH4)2SO4，20mM MgCl2。
活性定义：
1单位是指在74℃、30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板，将10nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
扩增效果：
M：DNA Marker
1：Rice PEPCase 8.6kb
2：Rice PEPCase 5.2kb
3：Rice PEPCase 3.2kb
4：pCMV-Myc 3kb
5：pCMV-Myc 2kb
使用方法：
- 按照下表在0.2mL PCR管中制备反应体系：
成分 用量 终浓度 Template 0.1～1μg as you wish Primer 1(10μM) 1μL 200nM Primer 2(10μM) 1μL 200nM 10×Taq plus PCR buffer 5μL 1× dNTP Mixture(10mM) 1μL 200μM each Taq plus(5U/μL) 0.5～1μL 2.5～5U ddH2O 至50μL - - 混匀后，离心快甩将反应液收集到管底。
- PCR仪如果没有热盖加热的话，补加25μL矿物油。
- PCR仪上执行以下程序：
步骤 温度 时间 循环数 初始变性 94℃ 1～5min 1 变性 94℃ 30sec 25～40* 退火 Tm-5℃* 30sec 延伸 72℃ 1min/kb 最后延伸 72℃ 5min 1
注*：PCR反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定最佳的反应条件(温度、时间等)。
常见问题：
- Taq plus DNA polymerase能扩增多长片段？
对简单模板(如λ噬菌体做模板)，可以扩增kb片段；对复杂模板(如基因组DNA)，可以扩增kb片段。 - Taq plus DNA polymerase保真性怎样？
Taq plus含有3’-5’校对活性的聚合酶，有校对功能。保真性为普通Taq酶的3倍。 - 使用Taq plus DNA polymerase的扩增产物是否可以进行TA克隆？
由于使用Taq plus得到的PCR产物大多数带有A，可以进行TA克隆。 - Taq plus DNA polymerase可以扩增高GC含量片段吗？
Taq plus可以扩增高GC含量片段，建议使用Taq plus配合2×GC buffer(货号：RFT091)使用，而不建议使用10×Taq plus PCR buffer。
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